養(yǎng)殖場(chǎng)恒溫?zé)晒釶CR基因擴(kuò)增儀非洲豬瘟檢測(cè):Gene-8C 恒溫?zé)晒鈾z測(cè)儀主要用于樣品的恒溫?cái)U(kuò)增和熒光實(shí)時(shí)檢測(cè),在病原微生物的快速檢測(cè)(包括病毒、細(xì)菌、真菌、支原體、寄生蟲(chóng)等),臨床疾病診斷、食品衛(wèi)生檢驗(yàn)以及環(huán)境監(jiān)測(cè)方面有廣泛的應(yīng)用,同時(shí)也可用于動(dòng)物胚胎的性別鑒定以及轉(zhuǎn)基因食品檢測(cè)等。人性化的操作系統(tǒng),可對(duì)結(jié)果直接進(jìn)行判讀,配套的手機(jī)APP軟件讓實(shí)驗(yàn)真正實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)檢測(cè),內(nèi)置電池設(shè)計(jì)更是讓儀器的戶外
產(chǎn)品型號(hào):PCRGene-8C/Gene-8C2 訪問(wèn)次數(shù):1286 更新時(shí)間:2019-03-28
養(yǎng)殖場(chǎng)恒溫?zé)晒釶CR基因擴(kuò)增儀非洲豬瘟檢測(cè)產(chǎn)品介紹:
結(jié)果更可靠
側(cè)邊光路檢測(cè)系統(tǒng),低可檢測(cè)20µl反應(yīng)體系;精準(zhǔn)控溫,孔間溫差小于0.15℃,控溫精度達(dá)到0.1℃;熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)控,避免人工判讀帶來(lái)的主觀誤差。
操作更簡(jiǎn)便
實(shí)驗(yàn)陰陽(yáng)性結(jié)果直接判讀,無(wú)需其他計(jì)算;7寸觸摸屏,單機(jī)即可完成設(shè)置、檢測(cè)、判讀、保存;人性化的軟件功能,雙通道設(shè)計(jì)適配不同試劑檢測(cè)需求。
提供多種數(shù)據(jù)導(dǎo)出方法
使用USB、WIFI連接,將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、結(jié)果轉(zhuǎn)移至您的電腦,或者通過(guò)WIFI將數(shù)據(jù)直接保存至云端(需要按客戶需求開(kāi)發(fā))。
在電腦上查看結(jié)果,整理并共享數(shù)據(jù)
數(shù)據(jù)一旦導(dǎo)出,您將可使用PC軟件查看各種格式的數(shù)據(jù)并整理實(shí)驗(yàn)資料。
簡(jiǎn)單易用的“數(shù)據(jù)打印機(jī)”選項(xiàng)
您可通過(guò)USB打印機(jī)接口,直接從儀器上打印結(jié)果。也可以使用PC軟件,從電腦上打印導(dǎo)出結(jié)果。
可室外使用,方便便攜
體積小、配充電電池,讓檢測(cè)做到實(shí)時(shí)、實(shí)地。便攜式實(shí)驗(yàn)箱,配置所需其他儀器,提高實(shí)驗(yàn)效率。
軟件系統(tǒng)更智能
儀器端軟件,簡(jiǎn)潔明了,初學(xué)者也可輕松掌握;安卓手機(jī)APP軟件,可控制監(jiān)測(cè)儀器運(yùn)行;可通過(guò)外接計(jì)算機(jī)操作,滿足各類客戶需求;手機(jī)APP實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸,真正的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng);數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能,記錄實(shí)驗(yàn)參數(shù)及數(shù)據(jù),方便溯源查找;實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),自動(dòng)判別陰陽(yáng)性、熔解曲線等功能。
養(yǎng)殖場(chǎng)恒溫?zé)晒釶CR基因擴(kuò)增儀非洲豬瘟檢測(cè)?技術(shù)參數(shù):
配套試劑:
CPA擴(kuò)增主要包含以下幾個(gè)步驟:
1. 交叉正向引物CPF中的PFs與模板DNA中PFa互補(bǔ),啟動(dòng)DNA合成,使得PRa被引入到所擴(kuò)增的產(chǎn)物中。
2. 外圍引物DP1s與PFa前端DP1a序列互補(bǔ),通過(guò)鏈置換型DNA聚合酶向前延伸,一邊置換CPF合成的能與CPR和DP2a結(jié)合的單鏈產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)3),一邊與模板DNA形成雙鏈產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)2)。
3. 在結(jié)構(gòu)3中,DP2a通過(guò)鏈置換型DNA聚合酶向前延伸,置換出由CPR所延伸的單鏈產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)5),同時(shí)合成與步驟2中由CPF延伸所產(chǎn)生單鏈DNA形成雙鏈產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)4),而結(jié)構(gòu)5相對(duì)起始的DNA模板,多了PRs和PFs兩個(gè)片段序列。
4. 單鏈結(jié)構(gòu)5中的3’端的PFa和PRs可分別與CPF中的PFs和CPR中的PRa互補(bǔ)結(jié)合, 可在鏈置換型DNA聚合酶的作用下延伸和置換出相應(yīng)的單鏈產(chǎn)物。延伸產(chǎn)物相對(duì)結(jié)構(gòu)5來(lái)說(shuō)又增加了一個(gè)PFs區(qū)域(結(jié)構(gòu)8)。
5. 因此,擴(kuò)增引物CPF和CPR的不斷雜交和延伸,不僅使得結(jié)構(gòu)5的長(zhǎng)度不斷的加長(zhǎng),從而引入更多CPF和CPR 3’端互補(bǔ)區(qū)域,同時(shí)也置換出了各種可與CPF和CPR 3’端互補(bǔ)的單鏈產(chǎn)物。
6. 通過(guò)CPF和CPR的不斷雜交延伸和DNA聚合酶的鏈置換作用,使得DNA拷貝數(shù)不斷的增加,從而達(dá)到基因擴(kuò)增的效果。
模塊化設(shè)計(jì) 一機(jī)多規(guī)格 交叉引物擴(kuò)增技術(shù)(CPA)介紹:
恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)是繼PCR技術(shù)后發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新型的核酸擴(kuò)增技術(shù)(Nucleic Acid Isothermal Amplification, NAIA),其擴(kuò)增反應(yīng)的全過(guò)程均在同一溫度下進(jìn)行。
與傳統(tǒng)PCR技術(shù)相比,使得他們對(duì)擴(kuò)增所需儀器的要求大大簡(jiǎn)化,反應(yīng)時(shí)間大大縮短,因而具有巨大的應(yīng)用價(jià)值,成為分子診斷行業(yè)發(fā)展的熱點(diǎn)。